Обзор: «НАУКА и ОБЩЕСТВО». НАУКА. 2.
224 Публикуем 2-й обзор НАУКА с обозрением событий июня. Желаем интересного просмотра!
Fanzor – эукариотическая программируемая РНК-направляемая эндонуклеаза.
РНК-направляемые системы, которые используют комплементарность между гидовой РНК и таргетными последовательностями нуклеиновых кислот для распознавания генетических элементов, играют центральную роль в биологических процессах как у прокариот, так и у эукариот. Например, прокариотические системы CRISPR-Cas обеспечивают адаптивный иммунитет бактерий и архей против чужеродных генетических элементов. Нуклеазы Cas осуществляют РНК-зависимое расщепление ДНК. Несмотря на то, что к настоящему времени было изучено несколько эукариотических РНК-направляемых систем (например, РНК-интерференция), остается неясным, есть ли у эукариот РНК-направляемые эндонуклеазы. Недавно было сообщено о новом классе прокариотических РНК-гидовых систем (называемых ОМЕГА). ОМЕГА-эффектор TnpB является предполагаемым предком Cas12 и обладает РНК-направляемой эндонуклеазной активностью. В работе в журнале Nature описана нуклеаза Fanzor, кодируемая транспозонами эукариот и, судя по всему, произошедшая от TnpB. Биохимические исследования Fz указывают на то, что этот белок является РНК- направляемой ДНК-эндонуклеазой. Показано, что Fz может быть перепрограммирована для применения в инженерии генома человека. Атомарная структура Fz из гриба Spizellomyces punctatus, определенная с разрешением 2,7Å методом крио-электронной микроскопии, довольно близка к структурам TnpB и Cas12. Таким образом, можно утверждать, что РНК-направляемые эндонуклеазы присутствуют во всех доменах жизни.
GWA-исследование рассеянного склероза указывает на роль ЦНС в течении и прогрессировании заболевания.
Международная команда, возглавляемая исследователями из Калифорнийского университета в Сан-Франциско и Кембриджского университета, обнаружила генетические варианты риска, связанные с тяжестью рассеянного склероза (РС). В отличие от вариантов, связанных с восприимчивостью к рассеянному склерозу, которые были связаны с иммунной системой, новые варианты, по-видимому, играют определенную роль в центральной нервной системе.
В исследовании, опубликованном в Nature в среду, 28 июня, члены Международного консорциума генетики рассеянного склероза и консорциума MultipleMS провели общегеномное ассоциативное исследование с участием 12 584 человек с рассеянным склерозом с целью поиска вариантов, связанных с повышенной тяжестью заболевания у относительно молодых людей. В результате был выявлен один вариант генома, связанный с более быстрой прогрессией заболевания.
Ученым удалось повысить эффективность фототермической терапии рака.
В СПбПУ предложили использовать золото и селен для «выжигания» раковых опухолей. Ученые из Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого (СПбПУ) совместно с коллегами из других российских университетов нашли способ повысить эффективность фототермической терапии при лечении злокачественных новообразований. Специалисты предложили одновременное применение наночастиц селена и золота, а также создали специальные капсулы для их доставки к опухолевым клеткам.
Фототермическая терапия – это метод лечения опухолей за счет тепловой энергии, чаще всего его применяют для лечения меланомы кожи. С помощью внутривенных инъекций врачи вводят вещество в организм пациента, которое накапливается в опухоли, затем этот участок нагревают лазером и «выжигают» опухоль.
Однако терапия не всегда эффективна – в глубине опухоли не удается достичь высокой температуры, соответственно, из-за этого серединная часть новообразования остается без терапии. Это может вызывать побочные эффекты, дальнейший рост опухоли и вероятность развития метастазов.
Для решения этой проблемы, ученые предложили вместо лекарственных инъекций вводить в организм наночастицы селена и золота. На поверхности наночастиц золота есть свободные электроны, которые при облучении светом нагреваются и за счет высокой температуры разрушают клетку. Селен помогают золоту удерживать тепло более длительное время, что повышает эффективность процедуры. Кроме того, селен обладает противоопухолевыми свойствами, что также повышает эффективность терапии.
По отдельности селен и золото ранее исследовались и применялись в терапии злокачественных новообразований, но никто еще в мире не объединял эти два вещества в дуэт.
https://www.gazeta.ru/science/news/2023/06/15/20665856.shtml
Ученые из Петербурга создали онкологическую теорию эволюции: как «подружиться» с раком.
С раковыми клетками, которые человечество тщетно пытается истреблять в течение многих десятилетий, вероятно, можно подружиться. Главное – понять, для чего они появляются в организме и почему у одних людей в течение всей жизни они пребывают в «спящем» состоянии, а других - нещадно губят. В России выдвинули новую теорию эволюции, основанную на эволюционной трансформации опухолей в полезные органы. Ее автор, профессор СпбПУ, руководитель лаборатории неофункционализации генов Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН Андрей КОЗЛОВ раскрыл суть доктрины.
Новую теорию эволюционной роли наследуемых опухолей назвали carcino-evo-devo. Статья о ней вышла недавно в издании International Journal of Molecular Sciences. По мнению ученых, именно из опухолей миллионы лет назад развились женская молочная железа и мужская предстательная железа, которые выполняют сейчас ряд необходимых функций. Жировые клетки при ожирении способны проникать во многие органы, что указывает на их опухолевую природу. Самое интересное, что процесс не остановился, – об этом говорят эволюционно новые гены, которые, согласно теории, требуют для своей экспрессии (активности) дополнительные клеточные массы, то есть – опухоли. Если наследуемые опухоли – эволюционное звено, то можно научиться у эволюции, как их стабилизировать, считает автор статьи.
У мозгового чипа Neuralink может появиться более безопасный конкурент.
Австралийский стартап Synchron, финансируемый Биллом Гейтсом и Джеффом Безосом, заявил о создании инновационной разработки в сфере интерфейсов мозг – компьютер. Новое устройство может составить серьезную конкуренцию нейроимплантам Илона Маска, которые недавно разрешили испытывать на людях.
Главное преимущество австралийской новинки – в способе его установки. Стент Stentrode можно имплантировать через ярёмную вену и поместить рядом с моторной корой мозга, используя кровеносные сосуды. Это минимизирует риски осложнений, неизбежных при хирургической имплантации через отверстия в черепе.
https://newatlas.com/computers/synchron-stentrode-brain-interface/
Первая генная терапия для детей с мышечной дистрофией Дюшенна была одобрена Управлением по контролю за продуктами питания и лекарствами США.
22 июня агентство объявило, что терапия может быть использована у 4- и 5-летних детей с дегенеративным заболеванием мышц.
Мышечная дистрофия Дюшенна, наиболее распространенная форма заболевания мышц, вызвана мутациями в гене дистрофина, который обычно вырабатывает крупный белок, действующий как амортизатор, сохраняющий мышечные клетки неповрежденными.
Пациенты с мышечной дистрофией Дюшенна не вырабатывают этот амортизирующий белок и “наносят себе вред буквально каждый раз, когда сокращают мышцы”, - сказал в ходе телефонной конференции Дуглас Ингрэм, президент и исполнительный директор Sarepta Therapeutics, компании, которая производит недавно одобренную генную терапию.
https://www.sciencenews.org/article/first-gene-therapy-muscular-dystrophy-kids
Ассоциация ветеринарных фармацевтических производителей: РФ может лишиться 94% импортных ветпрепаратов после 1 сентября.
С 1 сентября из 1000 зарубежных ветеринарных ЛП, которые сейчас обращаются на российском рынке, останется порядка 60 наименований из-за сертификации GMP, без которой зарубежные производители не смогут поставлять ветпрепараты в Россию, об этом сообщил GxP News исполнительный директор ассоциации Семен Жаворонков. Однако Россельхознадзор опровергает слова АВФАРМ.
С 1 сентября 2023 года вступают в силу новые требования закона «Об обращении лекарственных средств» по вводу в оборот препаратов для ветеринарного применения. Согласно изменениям, ввод в гражданский оборот ввозимого лекарственного препарата должен осуществляться при наличии заключения о соответствии производителя требованиям правил надлежащей производственной практики.
Данная инициатива ужесточает контроль за препаратами отечественного и зарубежного производства, но в большей степени это коснется именно импортных лекарств. «Практически у всех российских предприятий уже есть GMP. Он получается практически автоматически при процедуре лицензирования, здесь никаких проблем у отечественных препаратов нет. Приблизительно 3-4% зарубежных производителей смогут поставлять препараты на территорию России после 1 сентября. Если оценивать в препаратах, то из 1000 останется номинально 160. А по факту в районе 50-60, не более того», – сказал Жаворонков.
Атлас клеток молочной железы человека показывает различные типы клеток и их состояния.
Исследователи создали первый всеобъемлющий поклеточный геномный атлас ткани молочной железы человека с пространственным разрешением.
В статье, опубликованной в Nature 28 июня, исследователи из онкологического центра доктора медицины Андерсона и других организаций представили свои результаты о различных типах клеток молочной железы, состоянии клеток и различиях в тканях молочной железы между этническими группами.