НАУКА и ОБЩЕСТВО 2026. 18
90 • «Горизонты физиологии: от фундаментальных открытий к медицине будущего»
• Ген BC200 сохранил способность перемещаться по геному и проник в человеческий вирус
• Малые РНК туберкулезной палочки регулируют тяжесть инфекции
• Уточнены генетические факторы риска глазного заболевания — возрастной макулярной дегенерации
• Российский рынок вакцин и контроль их качества
• Геномная перепись круглоголовок: расшифрована эволюция ящериц Евразии
• Генетика NUE: куда направляется селекция на эффективность использования азота в ключевых культурах
«Горизонты физиологии: от фундаментальных открытий к медицине будущего»
12-14 ноября 2026 года на базе Казанского государственного медицинского университета состоится Всероссийский научно-практический форум «Горизонты физиологии: от фундаментальных открытий к медицине будущего», посвященный 220-летию Казанской физиологической школы.
Организаторами Форума являются: — Казанский государственный медицинский университет — Отделение физиологических наук РАН — Академия наук Республики Татарстан — Российский центр неврологии и нейронаук — Физиологическое общество им. И.П. Павлова — Казанский (Приволжский) федеральный университет — ФИЦ «Казанский научный центр РАН»
В рамках Форума будут представлены новейшие достижения в области фундаментальной и прикладной физиологии, наук о жизни в целом, что позволит объединить усилия ученых, инноваторов и врачей для развития трансляционных биомедицинских исследований, разработки медицинских инноваций.
Отдельное внимание будет уделено истории Казанской физиологической школы и её вкладу в отечественную и мировую науку. К участию в Форуме приглашаются ученые, молодые исследователи, врачи, преподаватели, представители органов власти, биотехнологического бизнеса, инноваторы, студенты.
Участие в Форуме бесплатное. Регистрация участников Форума открыта до 5 октября на сайте
https://kazangmu.ru/physiology-forum
https://indicator.ru/medicine/gorizonty-fiziologii-ot-fundamentalnykh-otkrytii-k-medicine-budushego-21-09-2026.htm
Сохранение генетических ресурсов сельскохозяйственных животных. Первое заседание бюро нового отделения РАН
Двадцать четвёртого сентября 2026 года на базе ФИЦ животноводства — ВИЖ им. академика Л.К. Эрнста состоялось первое заседание бюро Отделения животноводства, пищевых систем и экономики сельского хозяйства РАН. Мероприятие было посвящено обсуждению современных достижений и перспектив развития генетических, геномных, репродуктивных и цифровых технологий в животноводстве.
Открывая встречу, исполняющий обязанности академика-секретаря отделения академик РАН Алексей Забережный напомнил, что в результате реорганизации структуры РАН было выделено новое отделение, включающее три секции: экономики, земельных отношений и социального развития села; зоотехники и ветеринарии; хранения и переработки сельскохозяйственной продукции. «Наши учёные, имея три специальности, представляют собой целый спектр наук», — подчеркнул он.
В научную часть повестки вошли вопросы интеграции фундаментальных исследований в области генетики и геномики животных с современными биотехнологическими разработками и практикой селекционно-племенной работы. О роли репродуктивных биотехнологий в сохранении генетических ресурсов сельскохозяйственных животных рассказал член-корреспондент РАН Вугар Багиров.
Он отметил, что обеспечение продовольственной безопасности страны напрямую связано с развитием технологий сохранения генетических ресурсов. Основоположником этой идеологии учёный назвал академика Николая Вавилова. По его словам, на базе Всероссийского института генетических ресурсов растений им. Н.И. Вавилова создана уникальная коллекция, насчитывающая 329 тыс. образцов.
Значительная часть выступления была посвящена истории и достижениям репродуктивных биотехнологий. В 1947 году в стенах ФИЦ ВИЖ им. Л.К. Эрнста под руководством В.К. Милованова, И.И. Соколовской и И.В. Смирнова была проведена уникальная работа: экспериментально установлено неизвестное ранее свойство сперматозоидов млекопитающих сохранять биологическую полноценность и генетическую информацию после замораживания. «Впервые в мире удалось замораживать репродуктивные клетки. Это, по сути дела, можно сравнить с зелёной революцией», — сказал Багиров. Отдельно он упомянул эксперимент, в ходе которого удалось получить потомство после 60 лет замораживания семени.
Ген BC200 сохранил способность перемещаться по геному и проник в человеческий вирус
Авторы статьи в Science обнаружили в геноме вируса контагиозного моллюска две последовательности, происходящие от человеческого гена BC200. Оказалось, что этот ген, который образовался из транспозона и около 35–55 миллионов лет назад приобрел собственную функцию в клетке, так и не утратил способности к перемещению. BC200 продолжал создавать новые вставки в геномах приматов на протяжении десятков миллионов лет и, вероятно, остается активным у современных людей.
Транспозоны составляют около 46% человеческого генома, однако лишь небольшая их часть сохраняет способность к перемещению. Основная доля транспозиционной активности в современных человеческих клетках приходится на ретротранспозоны LINE-1 (L1), которые кодируют белки, необходимые для обратной транскрипции. Этими белками также пользуются неавтономные транспозоны семейств Alu и SVA.
Ген BC200, или BCYRN1, произошел от древнего элемента семейства Alu и появился у общего предка антропоидов примерно 35–55 миллионов лет назад. У человека BC200 хранит информацию о некодирующей РНК, наиболее активно экспрессирующейся в нейронах. Она транспортируется в дендриты, связывается с рибосомами и участвует в регуляции синтеза белка. Обычно приобретение транспозоном полезной клеточной функции сопровождается потерей мобильности, однако для BC200 это оказалось не так.
Авторы статьи в Science проанализировали доступные геномы поксвирусов и обнаружили две BC200-подобные вставки у вируса контагиозного моллюска (molluscum contagiosum virus, MCV), который в естественных условиях инфицирует только человека. Особенности участков ДНК вокруг вставок, а также филогенетический анализ показали, что они независимо попали в вирусный геном именно из человеческого BC200 при помощи механизма L1-опосредованной ретротранспозиции.
Полноразмерная вставка обнаруживалась во всех 65 проанализированных геномах MCV, тогда как укороченная была лучше сохранена у MCV подтипа 1 (а не 2 или 3). С помощью молекулярных часов исследователи оценили возраст событий переноса: полная последовательность могла попасть в геном вируса 31–158 тысяч лет назад, а укороченная — 25–128 тысяч лет назад. По словам авторов, это первый известный случай естественного встраивания ретротранспозона в вирус человека.
По мнению авторов, BC200 представляет собой необычный пример генетического элемента, который одновременно остается функциональным геном и действует как источник новых вставок. Редкие варианты в человеческой популяции показывают, что он был активен совсем недавно и, вероятно, способен перемещаться и сейчас. Исследователи предполагают, что BC200 может создавать и соматические вставки в тканях, где одновременно высока экспрессия BC200 и LINE-1, например, в нейронах и некоторых опухолях.
https://www.science.org/doi/10.1126/science.aeh3441?referrer=https%3A%2F%2Fpcr.news%2F
Малые РНК туберкулезной палочки регулируют тяжесть инфекции
Ученые ФИЦ Биотехнологии РАН выяснили, что специфические малые РНК возбудителя туберкулеза не только регулируют способность бактерии инфицировать хозяина, но также влияют и на его иммунный ответ, определяя степень тяжести инфекции. Удаление этих малых РНК из генома Mycobacterium tuberculosis активировало способность этой бактерии вызывать инфекцию и подавляло активность клеток иммунной системы мышей, что приводило к их преждевременной гибели. Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в журнале Frontiers in Cellular and Infection Microbiology.
Туберкулезная палочка способна хорошо приспосабливаться к условиям внутри организма и длительно сохраняться в клетках иммунной системы, маскируя свое присутствие. Существенную роль в этом процессе играют малые некодирующие РНК — короткие регуляторные молекулы, которые помогают бактерии быстро «подстраивать» активность своих генов под меняющиеся условия и выживать даже тогда, когда они далеки от оптимальных.
Две такие РНК, MTS0997 и MTS1338, являются уникальными для бактерий, вызывающих туберкулез у человека и животных, у других бактерий эти малые РНК отсутствуют. Интересно, что число молекул MTS0997 и MTS1338 существенно повышается у бактерий, которые удалось выделить из больных туберкулезом мышей, по сравнению с теми же бактериями до попадания в организм животного, однако роль этих малых РНК в работе самой бактерии и взаимодействии с хозяином оставалась не до конца исследованной.
Ученые ФИЦ Биотехнологии РАН совместно с коллегами из Института биоорганической химии РАН и Центрального научно-исследовательского института туберкулеза решили эту задачу. Они создали три генетически измененных разновидности туберкулезной палочки: с удаленной MTS0997, с удаленной MTS1338 и с удаленными обеими РНК. Активность генов полученных генетически измененных клеток сравнили с исходной туберкулезной палочкой, затем изучили реакцию на них макрофагов – важнейших клеток иммунной системы и течение инфекции у мышей.
Наиболее заметные изменения вызвало удаление MTS0997. У такой микобактерии менялась активность генов, связанных с дыханием и получением энергии. Одновременно повышалась активность генов системы ESX-1, которая участвует в выделении белков, связанных со способностью туберкулезной палочки повреждать клетки хозяина и вызывать заболевание.
В макрофагах наиболее существенные изменения вызвала инфекция туберкулезной палочкой, в которой были удалены обе малых РНК. Такие бактерии вызывали дисбаланс в иммунной реакции, подавляя врожденный иммунитет и снижая активность генов, сигнализирующих о попадании возбудителя инфекции в клетки иммунной системы.
«Наши результаты показывают, что малые РНК MTS1338 и MTS0997 M. tuberculosis участвуют не только в регуляции процессов внутри самой бактерии, но и в ее взаимодействии с организмом хозяина, влияя на компоненты его иммунного ответа. Это позволяет лучше понять, почему изменения в работе отдельных регуляторных молекул могут влиять на тяжесть инфекции даже тогда, когда количество бактерий в легких остается примерно одинаковым», – поясняет первый автор научной статьи Елена Салина, доктор биологических наук, руководитель группы биохимии адаптации микроорганизмов ФИЦ Биотехнологии РАН.
Уточнены генетические факторы риска глазного заболевания — возрастной макулярной дегенерации
В совместном исследовании с ведущими офтальмологами Новосибирска учёные Института цитологии и генетики СО РАН выявили связь между аллелем ε2 гена APOE и риском развития неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (ВМД) у пациентов из Западной Сибири. При этом исследование не обнаружило связи между генотипами APOE и краткосрочным ответом на анти-VEGF терапию. Результаты работы опубликованы в новом номере «Вавиловского журнала генетики и селекции» (Том 30, № 5, 2026).
Возрастная макулярная дегенерация — прогрессирующее мультифакторное заболевание сетчатки, которое поражает макулу, или центральную область, отвечающую за наиболее острое зрение. При развитии ВМД человеку становится трудно читать, распознавать лица, водить автомобиль и выполнять другую работу, требующую точного центрального зрения. Заболевание относится к ведущим причинам тяжёлого и необратимого снижения зрения у людей старшего возраста: по оценкам международных исследований, в 2020 году с ВМД жили около 196 млн человек в мире, а к 2040 году это число может вырасти до 288 млн из-за старения населения.
ВМД сопровождается атрофией пигментного эпителия сетчатки, накоплением внеклеточных отложений (друз), воспалением и гибелью фоторецепторов в макулярной области. Один из вариантов поздней стадии заболевания — неоваскулярная ВМД, которая характеризуется аномальным, патологическим ростом кровеносных сосудов, вызванным усиленной экспрессией VEGF — фактора роста эндотелия сосудов. Такие сосуды неполноценны и могут пропускать жидкость, вызывая отёк и дальнейшее ухудшение питания тканей. С этой формой заболевания связано более 90 % случаев потери зрения при ВМД и при появлении симптомов необходимо немедленное лечение.
Основным методом лечения неоваскулярной ВМД остаётся интравитреальная антиангиогенная (анти-VEGF) терапия — внутриглазные инъекции препаратов, подавляющих рост патологических сосудов. Она способна замедлять потерю зрения, однако результат лечения различается у пациентов. На ответ могут влиять стадия болезни к моменту обращения, сопутствующие факторы и генетические особенности. Поэтому поиск генетических механизмов ответа на анти-VEGF-терапию необходим для развития персонализированного подхода к лечению и для выбора наиболее эффективной тактики наблюдения.
В центре новой работы оказался ген APOE, кодирующий аполипопротеин Е (АпоЕ) — транспортный белок липидов и холестерина. Он экспрессируется в сетчатке и обнаруживается в друзах у пациентов с ВМД. Нарушения липидного обмена рассматриваются как один из важных элементов патогенеза заболевания: друзы содержат липидные компоненты, а варианты генов, связанных с липидным гомеостазом, уже ассоциировали с риском ВМД.
Исследователи провели генотипирование полиморфизмов этого гена у 315 пациентов с неоваскулярной ВМД и 317 участников контрольной группы. Отдельно была изучена группа из 275 пациентов, получивших три нагрузочные инъекции афлиберцепта (препарата с самой широкой анти-VEGF активностью): их разделили по степени ответа на терапию на группы с хорошим, слабым и отсутствующим ответом.
Анализ показал, что у носителей одной из версий гена APOE риск развития неоваскулярной ВМД был в полтора раза выше, чем у носителей других аллельных вариантов. В то же время разные варианты гена не показали статистически значимой связи с краткосрочным ответом на анти-VEGF-терапию после трёх нагрузочных инъекций афлиберцепта.
«На ответ на лечение эти полиморфизмы не влияют. Возможно, причины разного ответа на анти-VEGF-терапию нужно искать в других факторах или на более масштабных выборках», — пояснили авторы статьи.
Полученные данные уточняют роль APOE в развитии неоваскулярной ВМД в российской популяции и одновременно сужают круг потенциальных генетических предикторов эффективности анти-VEGF-терапии. В перспективе такие исследования могут приблизить создание более точных моделей оценки риска заболевания и персонализированных подходов к ведению пациентов с ВМД.
Нанопора с новым адаптером позволяет идентифицировать углеводы, аминокислоты, пептиды и рибонуклеотиды
Одновременно охарактеризовать белки, РНК и гликозиды с помощью нанопоры пока невозможно. Для достижения этой цели исследователи из Нанкинского университета (Китай) модифицировали порин А Mycobacterium smegmatis. Полученная нанопора позволяет идентифицировать разные типы аналитов в одном образце, включая все протеиногенные аминокислоты, посттрансляционно модифицированные аминокислоты, канонические нуклеозидмонофосфаты (НМФ), в том числе эпигенетически модифицированные, моносахариды и пептиды. Авторы создали модель машинного обучения, которая увеличила общую точность сенсора до 98,7%.
Нанопоры позволяют секвенировать ДНК и РНК, но пока не белки или гликаны, однако разработки в этом направлении ведутся. Порин A Mycobacterium smegmatis (MspA) используется в нанопоровом секвенировании ДНК. Гетерооктамер MspA более чувствителен к малым молекулам, включая углеводы, нуклеозидмонофосфаты (НМФ) и аминокислоты. Исследователи из Центра инноваций в области химии и биомедицины Нанкинского университета (Китай) предложили новый адаптер для MspA — малеимидо-C2-формилфенилборную кислоту (малеимидо-C2-FPBA). Адаптер вводился в место сужения поры; он нужен, чтобы придать нанопоре способность обратимо взаимодействовать с аминокислотами, НМФ и белками.
Такая измененная нанопора MspA-FPBA обратимо взаимодействует с аминокислотами и их посттрансляционными модификациями (ПТМ), углеводами, пептидами, НМФ и их эпигенетическими модификациями посредством обратимых ковалентных взаимодействий. Так, альфа-аминогруппы аминокислот и их ПТМ, а также N-концевые аминогруппы пептидов взаимодействуют с адаптером FPBA с образованием иминоборонатных соединений. В углеводах, НМФ и других эпигенетических модификациях с адаптером взаимодействуют цис-диоловые группы с образованием борных эфиров. Образование иминоборонатных соединений и борных эфиров обратимо в водных растворах.
Авторы выбрали в качестве модельных аналитов фенилаланин, гуанозин-5'-монофосфат (ГМФ) и D-фруктозу. Нанопора быстро детектировала фенилаланин. При этом детекция происходила еще лучше, если pH буферов по разные стороны поры различались. Сигнал были разными, когда через пору проходили фенилаланин, ГМФ или D-фруктоза. Все сигналы от нанопоры были описаны количественно.
MspA-FPBA эффективно дифференцировала 21 протеиногенную аминокислоту. Примечательно, что MspA-FPBA однозначно отличала лейцин от его изомера изолейцина, что является сложной задачей для обычной масс-спектрометрии. С помощью модели машинного обучения нанопора идентифицировала несколько типов аминокислот, НМФ и углеводов из смеси.
Исследователи предположили, что нанопору также можно будет использовать для анализа аминокислотного состава и модификации гликозилирования на пептидах и белках. Они синтезировали пептид Гли-Мет-Глн-Арг-Асн-(N-Ацетилглюкозамин)-Иле-Сер. Его гидролизовали с помощью лейцинаминопептидазы, которую затем удалили из смеси. Нанопора успешно идентифицировала Гли, Мет, Глн и Арг, а также обнаружила три типа ранее неидентифицированных событий.
Авторы продемонстрировали возможности MspA-FPBA анализировать широкий спектр аналитов, включая 21 протеиногенную аминокислоту, аминокислоты с посттрансляционными модификациями, канонические НМФ, эпигенетически модифицированные НМФ, моносахариды и пептиды. Интеграция модели машинного обучения позволила достичь общей точности в 98,7%.
Российский рынок вакцин и контроль их качества
25 сентября 2026 года во время II Международного форума «Ветеринарная безопасность» прошел круглый стол «Современные средства и технологии обеспечения здоровья животных». Доктор биологических наук заведующая отделом генодиагностики инфекционных болезней животных Всероссийского государственного Центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ») Светлана Яцентюк выступила с докладом по молекулярно-генетическим методам для контроля качества вакцинных препаратов для животных.
Иммунобиологические препараты ветеринарного назначения составляют обособленную категорию средств, поскольку их ключевой функцией является специфическая профилактика инфекционных патологий.
В современной глобальной ветеринарной практике применяются разнообразные технологические платформы для создания вакцин, однако превалирующую долю формируют биопрепараты, разработанные на основе живых (аттенуированных) либо инактивированных штаммов вирусных и бактериальных агентов. Аналогичная структура характерна и для российского рынка с преобладанием вакцин, содержащих живых вирусов или бактерий
Государственный надзор за качеством является обязательным этапом для всех ветеринарных вакцин. В процессе регистрационных процедур осуществляется экспертиза научно-технического досье, включающего параметры разработки и стандарты производства, валидацию аналитических методик контроля, а также лабораторные испытания серийных образцов на соответствие критериям безопасности и иммуногенной активности.
Дополнительно проводится аудит производственных мощностей на соответствие принципам надлежащей производственной практики (GMP), а после внедрения препарата в гражданский оборот организуется пострегистрационный фармаконадзор и мониторинг стабильности качества.
Надзорные мероприятия реализуются в строгом соответствии с глобальными стандартами и директивами Всемирной организации по охране здоровья животных (ВОЗЖ). В аналитической практике задействуются подходы, регламентированные положениями отечественной и ведущих зарубежных фармакопей, а также специфические методические указания, валидированные и утвержденные в составе нормативной документации на конкретную номенклатурную единицу.
На современном этапе в систему оценки качества иммунобиологических средств активно интегрируются инструменты молекулярно-генетического анализа. В их числе полимеразная цепная реакция (ПЦР), традиционное секвенирование ДНК по Сенгеру, а также высокопроизводительное секвенирование нового поколения (NGS).
Интеграция молекулярно-биологических платформ позволяет эффективно решать комплекс критических задач: проводить верификацию заявленных вирусных или бактериальных антигенов, осуществлять прецизионную идентификацию производственных штаммов и депонированных изолятов, а также выявлять скрытую контаминацию посторонней (адвентициальной) микрофлорой.
Геномная перепись круглоголовок: расшифрована эволюция ящериц Евразии
Международная группа ученых при участии герпетологов МГУ с помощью полногеномного секвенирования впервые построила точную филогенетическую карту рода Phrynocephalus и доказала гибридное происхождение крупнейшей ушастой круглоголовки.
В журнале Molecular Phylogenetics and Evolution опубликовано масштабное исследование, посвященное эволюционной истории ящериц рода Phrynocephalus (круглоголовки), широко распространенных в засушливых регионах Евразии — от Прикаспия до Тибетского нагорья. Работа впервые представляет детальную картину происхождения и расселения этих рептилий на основе анализа полных геномов.
Несмотря на многолетние исследования, филогенетическое древо круглоголовок оставалось одной из самых запутанных страниц в герпетологии из-за противоречий между митохондриальными и ядерными маркерами ДНК. В новом исследовании авторы секвенировали полные геномы 26 образцов, охватывающих 24 вида и практически весь ареал рода. Это позволило выделить более 4,8 миллиона высококачественных однонуклеотидных вариантов (SNVs) и построить надежную филогенетическую схему.
Помимо генетических взаимосвязей, исследователям удалось восстановить пространственно-временную хронологию эволюции рода. Согласно оценкам времени дивергенции, предок всех современных круглоголовок появился в среднем эоцене, около 39,72 млн лет назад, в регионе Центральной Азии и Иранского нагорья. Дальнейшее формирование современного разнообразия было неразрывно связано с климатическими изменениями в миоцене, вызвавшими иссушение внутренних районов материка и расширение пустынных ландшафтов.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S105579032600134X?via%3Dihub
Генетика NUE: куда направляется селекция на эффективность использования азота в ключевых культурах
Ограничение объемов азотных удобрений при сохранении высокой продуктивности агроценозов стало одним из ключевых векторов современной прикладной генетики. Внедрение признака эффективности использования азота (NUE) позволяет снизить антропогенную нагрузку на экосистемы и оптимизировать операционные затраты хозяйств. Разработка коммерческих сортов с высоким NUE требует глубокого понимания физиологии поглощения, ассимиляции и реутилизации азота, что делает это направление одним из самых сложных в молекулярной селекции.
В основе концепции эффективности использования азота лежит математическое соотношение между массой полученного урожая и количеством доступного растению элемента.
Физиологически этот показатель разделяется на две базовые составляющие: эффективность поглощения (NUpE), отражающую способность корневой системы извлекать нитраты и ионы аммония из почвенного раствора, и эффективность утилизации (NUtE), определяющую, насколько успешно растительный организм перераспределяет накопленный азот в хозяйственно ценную часть — зерно, клубни или биомассу.
Долгое время селекция велась в условиях избыточного минерального питания, что привело к закреплению у большинства высокопродуктивных гибридов и сортов зависимости от высоких доз удобрений. Систематическая работа по поиску и внедрению генов NUE началась на рубеже двадцатого и двадцать первого веков, когда мировая агронаука столкнулась с проблемой масштабного вымывания нитратов в грунтовые воды и удорожанием процесса синтеза аммиака.
Первыми объектами для масштабных генетических манипуляций стали ключевые зерновые культуры планеты — рис, кукуруза и пшеница, формирующие основу глобальной продовольственной безопасности.
Методология современной селекции NUE базируется на комбинации классического скрещивания, маркерной селекции (MAS) и передовых технологий редактирования генома, таких как CRISPR-Cas.
Основной упор исследователи делают на модификацию генов, кодирующих белки-транспортеры нитратов высокого и низкого сродства, принадлежащие к семействам NRT1 и NRT2. Оптимизация работы этих мембранных насосов позволяет корневой системе функционировать даже при низких концентрациях солей в почвенном растворе.
Второй важнейший этап — регуляция ферментативных каскадов внутри самого растения. Генетики целенаправленно усиливают экспрессию генов нитратредуктазы, глутаминсинтетазы и глутаматсинтазы. Эти энзимы отвечают за скорость превращения неорганического азота в аминокислоты, предотвращая накопление балластных нитратов в вегетативных органах.
Кроме того, селекционеры работают над архитектоникой корневой системы, создавая линии с увеличенной площадью поглощения и глубоким проникновением корней в подпахотные горизонты.
Результаты внедрения признака NUE на сегодняшний день демонстрируют стабильный прогресс по ключевым сельскохозяйственным культурам.
Например, в селекции риса китайские ученые добились успеха, внедрив ген OsNRT1.1B, что позволило увеличить урожайность на низком азотном фоне более чем на 39 процентов по сравнению со стандартными сортами.
По кукурузе транснациональные селекционные компании активно регистрируют гибриды, которые сохраняют темпы фотосинтеза и налива початков в условиях затяжного азотного голодания благодаря пролонгированному периоду вегетации верхних листьев.
В случае с пшеницей задача сложнее. Долгое время считалось, что современные сорта пшеницы априори превосходят старые по всем параметрам. Однако в марте 2026 года в журнале The Plant Journal было опубликовано эволюционное исследование генома пшеницы, которое доказало обратное.
Ученые сравнили ДНК сортов пшеницы, выведенных до Зеленой революции (середина XX века), во время неё и после. Выяснилось, что в погоне за сверхвысокими урожаями селекционеры прошлого века вели отбор на полях с экстремально высокими дозами азотных удобрений. Растения привыкли «жить в роскоши»: из генома современных коммерческих сортов пшеницы выпали (были вымыты отбором) элитные гаплотипы ключевых генов азотного обмена. Оказалось, что современные высокопродуктивные сорта пшеницы переносят дефицит азота значительно хуже своих диких предков, так как потеряли к нему генетическую толерантность.
*Для иллюстрации использована работа - "Сфероиды-буквы" Анны Ерохиной
(Институт Регенативной Медицины) - победитель конкурса "МИКРОШЕДЕВРЫ 2026, организованного АМКСБ при поддержке компании АРСТЕК