НАУКА и ОБЩЕСТВО 2025. НАУКА. 7
212 • Второй технологический семинар АМКСБ R&D: формируя будущее российской биофармацевтики
• 100 университетов из 41 региона страны отобраны в основной трек программы «Приоритет-2030»
• Найдено лечение для запущенной формы сибирской язвы
• Правила исследований биологических лекарств в ЕАЭС: дополнения вступают в силу 26 марта
• Лютоволки из «Игры престолов» стали реальностью
Второй технологический семинар АМКСБ R&D: формируя будущее российской биофармацевтики
11-12 апреля в городе Пушкин прошёл 2-й технологический семинар АМКСБ "R&D для R&D", который собрал 148 специалистов ведущих отечественных производственных площадок России, занимающихся разработкой в области биофармацевтических технологий.
Семинар уже 2-й год проходит с целью содействия развитию научным исследованиям и разработкам в области биофарминдустрии путем установления новых контактов между участниками, объединения знаний, обмена ресурсами и навыками.
В этом году центральной темой семинара стало - технологическое лидерство.
Открывали семинар председатель АМКСБ, заместитель проректора по науке МГУ, профессор, д.б.н. Пётр Андреевич Каменский и руководитель направления «Биофармацевтика АМКСБ, руководитель «Центра синтетической биотехнологии» Сеченовского университета, к.б.н. - Василий Николаевич Степаненко: "Технологическое лидерство само по себе не возникнет, его нужно формировать, и, мне кажется, что один из эффективных методов – это формирование через открытое профессиональное общение и выстраивание на его основе устойчивых производственных коммуникаций необходимых при создании инновационных продуктов. Не менее важны и шаги со стороны Государства.
Ключевыми целями этого мероприятия являются обмен опытом между специалистами R&D отделов, знакомство с современными тенденциями в биофармацевтике и их практическим применением. Технологический семинар – это не классическая научная конференция, а скорее профессиональное мероприятие, объединяющее очень узкую прослойку специалистов, от которых напрямую зависит развитие компаний и отрасли в целом. Я уверен, что Вы именно те люди, которые каждый день вносят свой вклад в технологическое лидерство Страны".
Международный исследовательский консорциум представил полную реконструкцию клеток, связей между ними и их функций примерно в кубическом миллиметре зрительной коры мозга мыши. Это один из самых крупных коннектомов, известных на сегодняшний день. Основная статья и семь публикаций с описанием использованных методов и отдельных результатов собраны в коллекцию в журнале Nature, там же им посвящена редакционная статья.
Коннектом представляет собой реконструкцию архитектуры клеток мозга и связей между ними с точностью до синапса и всех задействованных нейромедиаторов. Реконструкция подобной точности обеспечивает фундаментальное понимание принципов работы мозга и нервной системы. К настоящему времени опубликованы полные коннектомы круглого червя Caenorhabditis elegans, личинки оболочника Ciona ntestinalis, многощетинкового червя Platynereis dumerilii, а также личинки и взрослой особи плодовой мухи дрозофилы (Drosophila melanogaster). Одна из крупнейших работ на эту тему заключается в реконструкции кубического миллиметра височной коры человеческого мозга с петавоксельным разрешением — этот датасет размером 1,4 петабайта содержит информацию о примерно 57 тысячах клеток, 230 миллиметрах сосудов и 150 миллионах синапсов.
Консорциум MICrONS под руководством Андреаса Толиаса (Andreas Tolias) из Стэнфордского университета объединил более 150 исследователей из Германии, Греции, США, Швейцарии и Швеции. Чтобы получить массив исходных данных, ученые использовали генетически модифицированную мышь, нейроны которой флуоресцируют в ответ на ток кальция при их возбуждении. Эту флуоресценцию при возбуждении почти 76 тысяч нейронов регистрировали в четырех плоскостях двухфотонной микроскопией в участке зрительной коры миллиметрового масштаба, в то время как зафиксированное животное бегало на беговой дорожке в разных виртуальных лабиринтах и получало за это вознаграждения. Всего за шесть дней провели 14 сеансов записи.
Работа позволила идентифицировать новые типы клеток, их характеристики, организационные и функциональные принципы, а также разработать новые методы классификации клеток. Среди наиболее интересных находок авторы выделяют открытие принципов торможения в мозге: оказалось, что ингибирующие нейроны высокоселективны и могут действовать совместно, подавляя множественные возбуждающие нейроны, а могут действовать избирательно лишь на отдельные их типы.
100 университетов из 41 региона страны отобраны в основной трек программы «Приоритет-2030»
Список участников основного трека утвердил Совет по поддержке программ развития университетов – участников «Приоритета-2030» под председательством главы Минобрнауки Валерия Фалькова.
Всего поддержку получат 119 университетов: 100 – по основному треку, 5 – творческой направленности и 14 вузов ДФО.
Вице-премьер Дмитрий Чернышенко подчеркнул, что в обновленной архитектуре программы «Приоритет-2030» оценивается целевая модель университета, ее направленность на достижение нашей страной технологического лидерства.
С этого года обновленная программа «Приоритет-2030» реализуется в рамках национального проекта «Молодежь и дети».
«Важным результатом становится укрепление связи вузов с реальным сектором экономики. С момента старта программы в 2021 году объем средств, вложенных в программы развития университетов-участников технологическими партнерами, удвоился до 61 млрд рублей в прошлом году. При этом количество технологических партнеров тоже возросло – их уже почти 12,5 тыс.», – отметил вице-премьер.
Отличительная особенность нынешнего совета – новый взгляд университетов на свои программы развития. В центре внимания вузов были конкретные проекты взаимодействия с индустрией, подчеркнул глава Минобрнауки Валерий Фальков.
«Это серьезный вызов и важный этап для большинства вузов. Каждый участник представлял конкретный технологический проект, через который мы оценивали всю работу, весь замысел университета по стратегии его развития. Особенно приятно отметить, что поддержать свои университеты приезжали главы регионов и представители федеральных министерств», – сказал Валерий Фальков.
https://minobrnauki.gov.ru/press-center/news/novosti-ministerstva/96562/
Найдено лечение для запущенной формы сибирской язвы
Высокая летальность сибирской язвы на поздних стадиях развития инфекции связана с тем, что вызывающие ее микробы вырабатывают токсин, который проникает в клетки и разрушает молекулы ферментов из семейства MAPKK
Молекулярные биологи из США разработали подход, позволяющий остановить развитие сибирской язвы на последних стадиях, что в прошлом было невозможно сделать при помощи уже существующих лекарств от данной инфекции. Это позволит спасать жизни пациентов с тяжелыми формами сибирской язвы, сообщила пресс-служба Питтсбургского университета.
"Первые симптомы сибирской язвы являются достаточно неспецифическими и похожими на признаки заражения гриппом. По этой причине болезнь часто выявляется слишком поздно для того, чтобы пациенту могли помочь существующая терапия для данной инфекции. Это побуждает нас искать новые методы лечения сибирской язвы на поздних стадиях развития", - пояснил доцент Питтсбургского университета (США) Лю Шихуэй, чьи слова приводит пресс-служба вуза.
В прошлом медики считали, что процесс нельзя остановить, если молекулы токсинов возбудителя сибирской язвы уже проникли в клетки. Биологи модифицировали геном мышей так, что часть ферментов из семейства MAPKK становилась неуязвимой для действия токсина. Опыты показали, что клетки начинают гибнуть в том случае, если микробу удается вывести из строя разные наборы белков, отвечающих за регуляцию двух клеточных систем - ERK и p38.
Сибирская язва - одна из самых распространенных и опасных инфекционных болезней диких животных и скота, способная поражать и человека. Она вызывается бактерией Bacillus anthracis, чье проникновение в организм домашних животных быстро приводит к развитию тяжелой лихорадки и гибели на вторые-третьи сутки после появления первых симптомов болезни. Существующие терапии позволяют лечить сибирскую язву лишь на первых стадиях развития, что вынуждает ученых искать новые формы терапии.
Правила исследований биологических лекарств в ЕАЭС: дополнения вступают в силу 26 марта
Правила исследований биологических лекарств в ЕАЭС: дополнения вступают в силу 26 марта
В правилах исследований биопрепаратов появятся нормы о лекарствах:
- • на основе соматических клеток человека (глава 31);
- • с генетически модифицированными клетками (глава 32)
Они содержат, в частности, правила доклинической и клинической разработки, требования к производству и контролю качества лекарств.
Глава 32 включает указания по специфическим аспектам клинической разработки CAR-T-клеток.
Текст документа: Решение Совета ЕЭК от 22.01.2025 N 13
Лютоволки из «Игры престолов» стали реальностью
Биотехнологическая компания Colossal Biosciences из Далласа впервые возродила вымерший более 12 тыс. лет назад вид ужасных волков (dire wolves), получивший широкую известность под названием «лютоволки» благодаря сериалу «Игра престолов». Об этом сообщает The New York Times.
По данным издания, процесс возрождения хищников был длительным и непростым. Для того, чтобы воссоздать образ животных, исследователи сотрудничали с различными американскими музеями в поисках образцов с сохранившейся ДНК вымерших животных. В итоге специалисты обнаружили череп возрастом 72 тыс. лет в штате Айдахо, а в штате Огайо нашли зуб возрастом 13 тыс. лет.
Впоследствии модифицированные клетки специалисты поместили в яйцеклетки домашних собак. В качестве суррогатных матерей выступили помеси крупных гончих. В результате эксперимента на свет появились трое волчат. Двоим из них — шестимесячным самцам — дали имена в честь вскормленных волчицей основателей Рима — Ромул и Рем. Двухмесячную самку назвали Кхалиси в честь персонажа из «Игры престолов».
Сейчас волчата живут в заповеднике и питаются специальным кормом. В своем возрасте Ромул и Рем примерно на четверть крупнее своих сородичей, представляющих вид серого волка.
https://www.rbc.ru/rbcfreenews/67f43d899a794774a53b8611
https://www.newyorker.com/magazine/2025/04/14/the-dire-wolf-is-back
Обнаружены новые гены, мутации в которых ассоциированы с биполярным расстройством
Ученые из Исландии и Великобритании выявили два новых гена — HECTD2 и AKAP11, — мутации потери функции в которых с повышенной частотой встречаются при биполярном аффективном расстройстве (БАР). Белковые продукты обоих генов функционально связаны с GSK3β — ключевым ферментом сигнального пути, который ингибируется литиевыми препаратами, широко применяемыми для лечения БАР. Это не только углубляет понимание механизмов болезни, но и открывает новые подходы к разработке более безопасных аналогов лития.
Биполярное аффективное расстройство (БАР) характеризуется чередованием эпизодов мании и депрессии. Оно встречается примерно у 2% населения и является одной из ведущих причин инвалидизации пациентов с психиатрическими патологиями. При этом наследуемость БАР достигает 60–85%.
Ученые из исландской компании DeCODE genetics, которая исследует геномы жителей Исландии, и их коллеги решили сосредоточиться на более редких мутациях, которые могут стоять за конкретными механизмами патогенеза БАР. Результаты опубликованы в журнале Nature Genetics
Исследователи проанализировали данные полногеномного секвенирования (WGS) 4197 пациентов c БАР из Исландии, 1881 пациента с БАР из базы UK Biobank, а также для метаанализа были взяты экзомные данные 13 933 случаев БАР из базы BipEx. Для сравнения использовались геномные данные более 600 000 человек без этого диагноза. В отличие от традиционных GWAS, изучающих распространенные генетические варианты, в этой работе особое внимание уделялось редким loss-of-function (LOF) мутациям, которые полностью нарушают функцию генов и встречаются менее чем у 0,02% населения.
Редкие loss-of-function (LOF) варианты в генах HECTD2 и AKAP11 значительно чаще встречались у пациентов с биполярным аффективным расстройством. В метаанализе отношения шансов (OR) составили 9,1 и 11,8 соответственно, то есть при диагнозе БАР эти мутации обнаруживались в 9 или 12 раз чаще.
Оба выявленных гена функционально связаны с GSK3β — основной мишенью для солей лития, что объясняет терапевтическую эффективность препаратов этого типа при биполярном расстройстве. Однако у препаратов лития есть серьезные побочные эффекты: нефротоксичность (риск развития хронической болезни почек у 15–20% пациентов при длительном приеме), эндокринные нарушения (гипотиреоз в 30% случаев, гиперпаратиреоз), неврологические осложнения (тремор, когнитивные нарушения). Обнаружение LOF-мутаций в генах HECTD2 и AKAP11 при БАР не только дополняет картину патогенеза заболевания, но и предлагает молекулярные мишени для разработки новых лекарств. Связь биполярного расстройства с GSK3β-путем объясняет механизм действия солей лития и указывает направления для разработки более безопасных терапевтических подходов.
* Автофлуоресцирующие защитные волоски, покрывающие поверхность листьев Elaeagnus angustifolia , подвергнутых воздействию УФ-излучения Доктор Дэвид Мейтленд