НАУКА и ОБЩЕСТВО 2025. НАУКА. 12
81 • Минобрнауки России завершило работу на ПМЭФ-2025
• Джинн из бутылки? Учёные создают искусственную ДНК — что это означает для человечества
• Рак можно выявить за три года до диагноза
• Найден молекулярный механизм, который способствует метастазированию в мозг при раке молочной железы
• Учёные нашли способ «обнулить» стволовые клетки перед лечением
Минобрнауки России завершило работу на ПМЭФ-2025
За четыре дня представители Министерства приняли участие в более 20 мероприятиях. На стенде Минобрнауки:
Прошли 17 панельных сессий и дискуссий, на которых выступил 91 эксперт;
Подписано 34 соглашения.
Стенд посетили более 3 тыс. участников форума.
На пленарной сессии ПМЭФ-2025 Президент России Владимир Путин указал на важность сотрудничества между образовательными организациями, научными институтами и бизнес-средой.
https://minobrnauki.gov.ru/press-center/news/nauka-i-obrazovanie/97755/
Джинн из бутылки? Учёные создают искусственную ДНК — что это означает для человечества
Идея искусственной ДНК долгое время оставалась под запретом из-за опасений, связанных с возможностью появления "дизайнерских" детей и непредсказуемыми последствиями для будущих поколений.
Тем не менее, ведущая некоммерческая медицинская организация Wellcome Trust выделяет 10 миллионов долларов на запуск проекта по созданию строительных блоков жизни с нуля.
По словам профессора Мэтью Хёрлса, директора Института геномики и генетики, эта технология может оказать трансформативное воздействие на борьбу с различными заболеваниями. Пока сложно предсказать, какая болезнь станет первой целью для лечения, но технология имеет широкий потенциал и может быть применена практически в любой области медицины.
Вслед за проектом "Геном человека", который позволил ученым контролировать наши гены, как штрих-код, новое исследование делает гигантский шаг вперед. Теперь ученые стремятся не только считывать молекулы ДНК, но и воссоздавать их части, а в перспективе — и создавать ДНК с нуля. Хотя эксперименты планируется проводить исключительно в пробирках, без цели создания синтетической жизни, эта технология предоставляет беспрецедентный контроль над важнейшими биологическими системами человека и может представлять опасность, если попадет в руки недобросовестных ученых.
Профессор Уильям Эрншоу из Эдинбургского университета подчеркивает, что при наличии соответствующей технологии ничто не сможет остановить организацию, решившую синтезировать что-либо.
"Джинн выпущен из бутылки", и проект продолжается. Организация, финансирующая его, утверждает, что преимущества перевешивают риски, и это может изменить подход к лечению неизлечимых заболеваний и даже повлиять на то, как мы становимся самими собой, пишет bntnews.
https://www.pravda.ru/news/science/2239729-artificial-dna-creation/
https://wellcome.org/news/researchers-take-first-steps-creating-synthetic-human-genomes
Рак можно выявить за три года до диагноза
Учёные разработали (https://www.hopkinsmedicine.org/news/newsroom/news-releases/2025/06/cancers-can-be-detected-in-the-bloodstream-three-years-prior-to-diagnosis) анализ крови, который с помощью ИИ определяет ранние изменения в ДНК иммунных клеток.
Метод позволяет обнаружить опухоль задолго до её клинического проявления, что открывает возможности для начала лечения на самых ранних стадиях
По словам авторов, опухолевые клетки начинают выбрасывать в кровь мутации, связанные с развитием злокачественных опухолей. Исследователям удалось создать очень чувствительный метод секвенирования ДНК, позволяющий выявлять мельчайшие фрагменты измененного генетического материала, попадающего в кровоток на ранних стадиях заболевания.
Прорыв в биотехнологиях: лабораторное мясо как шаг к созданию полноценный искусственных органов будущего
Исследователи из Токийского университета совершили прорыв в создании искусственного мяса, разработав биореактор, имитирующий кровеносную систему.
Это позволило вырастить реалистичные куриные мышцы без использования традиционного животноводства.
Новая система, описанная в журнале Trends in Biotechnology, произвела более 10 граммов структурированного куриного мяса, приближая возможность появления цельнокусочного культивируемого мяса на наших тарелках.
Главной проблемой выращивания мяса в лаборатории была доставка кислорода и питательных веществ. В живых организмах эту функцию выполняют кровеносные сосуды, но в искусственных условиях диффузии недостаточно, особенно для толстых кусков мяса.
Команда профессора Шоджи Такеучи использовала полупроницаемые полые волокна — аналогичные тем, что применяются в домашних фильтрах для воды и диализных аппаратах. Эти волокна имитируют кровеносные сосуды, обеспечивая питание тканей.
Ученые создали биореактор с 50 волокнами, а затем масштабировали систему до 1100 волокон с помощью роботизированной сборки. В результате удалось получить более 10 граммов мяса с текстурой, близкой к натуральному.
Эта технология может помочь в борьбе с птичьим гриппом, который угрожает продовольственной безопасности из-за массового забоя птиц.
Кроме того, метод открывает перспективы для регенеративной медицины, тестирования лекарств и создания биогибридных роботов.
Ученым предстоит решить несколько задач: улучшить доставку кислорода для более крупных тканей, автоматизировать удаление волокон после выращивания мяса и перейти на безопасные или даже съедобные материалы для биореактора.
Хотя до массового производства культивируемого мяса еще далеко, этот прорыв приближает будущее, где искусственное мясо станет доступной и экологичной альтернативой традиционному.
https://www.newsinfo.ru/news/proryv-v-biotekhnologijakh/891121/
https://www.cell.com/trends/biotechnology/fulltext/S0167-7799(25)00085-X
Найден молекулярный механизм, который способствует метастазированию в мозг при раке молочной железы
Метастазы рака молочной железы в мозг (BCBM) представляют серьезную клиническую проблему, особенно при HER2-положительном и трижды негативном подтипах РМЖ. Ученые из Китая идентифицировали ген FAM50A как ключевой регулятор метастазирования в мозг. Белок FAM50A взаимодействует с ядерным белком C9ORF78, формируя транскрипционный комплекс, активирующий экспрессию гена ASNS. Продукт этого гена — фермент аспарагинсинтетаза, в результате растет уровень аспарагина, способствующего миграции опухолевых клеток и их проникновению через гематоэнцефалический барьер. Подавление активности гена FAM50A или введение фермента, расщепляющего аспарагин, тормозит формирование метастазов и увеличивает выживаемость на мышиных моделях.
Метастазы рака молочной железы в мозг (BCBM) представляют серьезную клиническую проблему, особенно при HER2-положительном и трижды негативном подтипах РМЖ. Ученые из Китая идентифицировали ген FAM50A как ключевой регулятор метастазирования в мозг. Белок FAM50A взаимодействует с ядерным белком C9ORF78, формируя транскрипционный комплекс, активирующий экспрессию гена ASNS. Продукт этого гена — фермент аспарагинсинтетаза, в результате растет уровень аспарагина, способствующего миграции опухолевых клеток и их проникновению через гематоэнцефалический барьер. Подавление активности гена FAM50A или введение фермента, расщепляющего аспарагин, тормозит формирование метастазов и увеличивает выживаемость на мышиных моделях.
Авторы исследовали экспрессию гена FAM50A в единичных клетках методом иммуногистохимии и scRNA-seq. Экспрессия была повышена в опухолевой ткани, особенно в метастазах, а секвенирование единичных клеток показало, что самым высоким был уровень экспрессии в опухолевых эпителиальных клетках.
Учёные нашли способ «обнулить» стволовые клетки перед лечением
Международная группа исследователей представила новую стратегию управления судьбой стволовых клеток. Им удалось объяснить, почему одни эксперименты показывают, что активация сигнального пути Wnt/β-катенин помогает сохранить клетки в начальном состоянии, а другие — что она запускает их развитие. Ключ оказался в контексте: одна и та же молекула может запускать противоположные процессы в зависимости от условий.
Целью работы было выяснить, как именно этот путь влияет на поведение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека (iPSC) — универсальных клеток, которые можно перепрограммировать и использовать для получения различных тканей. Учёные сосредоточились на различии между так называемым «наивным» и «праймированным» состоянием этих клеток. В первом случае они сохраняют максимальную гибкость, во втором — уже частично запрограммированы и хуже поддаются управлению.
Авторы выяснили, что новый фактор роста NME7AB может стабильно удерживать клетки в «наивном» состоянии. Такие клетки сохраняют две активные Х-хромосомы (у женских образцов) и демонстрируют высокий уровень активности белка β-катенина, связанного с работой гена WNT. Они активно делятся, не переходят в спонтанную дифференцировку и при необходимости легко превращаются в нейроны, клетки печени или костной ткани.
Примечательно, что если обработать уже «праймированные» клетки молекулой WNT3A, стимулирующей тот же путь, то возникает две разные группы: часть клеток возвращается в гибкое состояние, а часть — наоборот, запускает процесс специализации. Это открытие объясняет противоречия в предыдущих исследованиях и помогает понять, как с помощью одних и тех же сигналов можно либо усилить «молодость» клеток, либо ускорить их дифференцировку.
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0325997&utm_source=ixbtcom